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摘要
急性髓系白血病(AML)基因型的多样性是由个体在疾病发展过程中相继发生的遗传改变(如染色体变异所致,这些基因突变干扰不同的细胞通路和功能,从而导致AML发生。近年来研究报道长链非编码RNA(lncRNA)与基因突变、基因表达异常等分子改变相关并影响白血病细胞的功能,对疾病的治疗和预后产生深远影响。因此,发现更多具有临床价值的分子标记将对疾病的临床表型和治疗反应产生深远的影响。本文就与AML基因型多样性相关的lncRNA调控机制做简要综述,以便对其有进一步了解。
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急性髓系白血病(AML)基因型的多样性是由个体在疾病发展过程中相继发生的遗传改变(如染色体变异所致,这些基因突变干扰不同的细胞通路和功能,从而导致AML发生。近年来研究报道长链非编码RNA(lncRNA)与基因突变、基因表达异常等分子改变相关并影响白血病细胞的功能,对疾病的治疗和预后产生深远影响。因此,发现更多具有临床价值的分子标记将对疾病的临床表型和治疗反应产生深远的影响。本文就与AML基因型多样性相关的lncRNA调控机制做简要综述,以便对其有进一步了解。
