2H-噻唑[3,2-b][1,2,4]三嗪-3,7-二酮类化合物的设计、合成及生物活性

作者：刘斯婕; 赵星; 何敬宇; 高佳丽; 王娟^*

来源：精细化工, 2021, 38(06): 1199-1211.

DOI：10.13550/j.jxhg.20210237

• 2H-噻唑[3,2-b][1,2,4]三嗪-3,7-二酮
• 合成
• 活性
• 对接
• 乙酰胆碱酯酶抑制剂
• 医药原料

为寻找高活性的乙酰胆碱酯酶(ACh E)抑制剂,以取代的苯甲醛和N-乙酰甘氨酸为原料经过5步反应合成了13个2H-噻唑[3,2-b][1,2,4]三嗪-3,7-二酮类化合物。目标化合物结构经1HNMR,13CNMR和HRMS确认,采用Ellman法测试了化合物在浓度10μmol/L下对ACh E的抑制活性。结果显示,所有目标化合物均具有抑制活性,其中,化合物6-(4-甲氧基苄基)-2-(4-甲氧基苯亚甲基)-2H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-3,7-二酮(Ⅴk)活性最好,抑制率达到80.1%±3.1%。通过分子对接研究了化合物Ⅴk和AChE的结合模式,Ⅴk可以跟AChE的多个催化位点结合。

• 单位
  石家庄学院