miR-17-5p通过IL-6/STAT3信号通路对髓核细胞外基质降解的调控作用

作者：夏新成; 周涛^*

来源：泰山医学院学报, 2020, 41(07): 486-491.

• 椎间盘退行性变
• miR-17-5p
• IL-6/STAT3通路
• 细胞外基质

目的 miR-17-5p在多种组织中都有异常表达,但其在椎间盘退变中的作用及潜在机制尚未明确。方法提取人正常髓核组织与退变髓核组织RNA,通过实时荧光定量PCR方法比较两组样品之间miR-17-5p的表达水平。以白细胞介素6处理人髓核细胞,RT-PCR检测处理前后细胞内miR-17-5p、白细胞介素1、肿瘤坏死因子ɑ、基质金属蛋白酶3基因表达的变化。随后分别用miR-17-5pinhibitor、mimic处理髓核细胞并通过RT-PCR技术检测了IL-1、IL-6、TNF-α的表达水平,此外,Western blotting检测蛋白聚糖、II型胶原蛋白以及炎症通路下游蛋白p-STAT3、MMP-2表达情况。结果 RT-PCR结果显示,正常髓核组织相比,退变髓核组织退变的髓核组织中miR-17-5p表达显著降低(P<0.01)。RT-PCR结果表明,miR-17-5pmimics组miR-17-5p的表达明显高于对照组(P<0.01),而WB验证发现,miR-17-5p inhibitor组中蛋白聚糖和II型胶原蛋白与对照组相比生成量显著减少,p-STAT3和MMP-2表达明显增加(P<0.01)。结论 miR-17-5p低表达通过IL-6/STAT3通路促进了炎症介质的释放,加速了髓核细胞外基质的降解。

• 单位
  安徽医科大学