骨髓活检组织EBER原位杂交检测影响因素分析

作者：郑捷; 方庆全^*; 涂金花

来源：中国组织化学与细胞化学杂志, 2019, 28(02): 162-166.

DOI：10.16705/j.cnki.1004-1850.2019.02.010

• 骨髓活检组织
• EBER
• 原位杂交
• 影响因素

目的探讨骨髓活检组织行EBV encoded RNA(EBER)原位杂交检测的影响因素,优化检测条件以期提高骨髓活检组织中EB病毒的检出率。方法收集35例EB病毒相关疾病的骨髓活检标本,通过对比实验,比较不同脱钙方法、不同蛋白酶K消化条件、不同抗体孵育温度下的骨髓活检组织行EBER原位杂交检测的切片质量、脱片率及染色质量情况。结果脱钙以运用改良EDTA脱钙液脱钙20～24h后流水冲洗30min～1h最佳;蛋白酶K消化时间为9min的组织切片脱片率低,杂交效果最好,阳性细胞着色深,定位准确;在37℃条件下进行抗体孵育杂交染色质量为佳。结论选取合适的脱钙方式,延长蛋白酶K消化时间,选择最佳抗体孵育温度,可降低脱片率,显著提高骨髓活检组织行EBER原位杂交检测的染色质量,为EBV相关疾病的诊断和鉴别诊断提供重要依据。

• 单位
  厦门大学附属第一医院