CRISPR/Cas9在清除潜伏HIV前病毒基因组中的研究进展

作者：杜丹丹; 祖力米拉; 鲍刚; 王静; 蒋程媛; 马合木热; 钱倩倩; 舒占钧^*

来源：中国艾滋病性病, 2020, 26(10): 1132-1139.

DOI：10.13419/j.cnki.aids.2020.10.30

• CRISPR/Cas9系统
• 基因编辑技术
• 潜伏艾滋病病毒基因组

抗反转录病毒疗法(ART)是目前治疗艾滋病(AIDS)的首选方法,因无法清除整合到CD4+T细胞染色体上的艾滋病病毒(HIV)前病毒基因,在停止ART治疗后,整合的HIV前病毒基因会随着T细胞的活化被激活,从而重新复制感染,因此HIV感染者/AIDS患者须终生使用抗病毒药物。成簇规律间隔短回文重复序列及其核酸酶Cas9(CRISPR/Cas9)系统,因其设计简单、操作方便,且无种属间限制,成为最具有发展前景的基因组定点编辑技术。本文就CRISPR/Cas9系统及消除潜伏的HIV前病毒基因中的研究进展进行综述。

• 单位
  新疆医科大学; 新疆维吾尔自治区第六人民医院