摘要
体外研究银杏叶提取物(GBE)对4种新型口服抗凝药(NOACs)达比加群、阿哌沙班、利伐沙班和依度沙班的抗凝活性的影响。分别测定大鼠血浆在不同浓度NOACs、GBE或NOACs联合GBE下的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)和凝血因子Xa(FXa)活性。结果表明在0~500 ng/mL质量浓度范围内,TT、PT和APTT随NOACs浓度增大而延长,除利伐沙班的TT外,其余均具有较好的线性相关性(r2=0. 78~0. 98);FXa活性随Xa因子抑制剂(阿哌沙班、利伐沙班和依度沙班)浓度增大而降低,在低浓度范围内(0~250 ng/mL)具有较好的线性相关性(r2=0. 85~0. 94)。GBE在0~500μg/mL质量浓度范围内对TT、PT和APTT没有显著影响(P> 0. 05),但FXa活性随GBE浓度增大而增强,且具有较好的线性相关性(r2=0. 840 4)。达比加群联合GBE后,TT随GBE浓度增大而延长。上述Xa因子抑制剂联合GBE后,TT随GBE浓度增大而缩短,FXa活性随GBE浓度增大而增强。NOACs联合GBE后的PT、APTT没有显著变化(P> 0. 05)。实验结果提示GBE可能协同达比加群的抗凝活性;GBE可能拮抗Xa因子抑制剂的抗凝活性,可能是因为其具有增强FXa活性的作用。
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