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摘要
目的 通过网络药理学结合分子对接技术探讨姜黄素治疗矽肺的作用机制。方法 基于多个数据库收集姜黄素与矽肺靶点，建立姜黄素治疗矽肺的靶点预测网络，将共同靶点提交STRING数据库，采用Cytoscape软件分析连通度，对排序前20的基因进行基因本体（GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，对获取的靶点进行分子对接，研究姜黄素治疗矽肺的作用机制。结果 从数据库中获取了311个与姜黄素相关的靶点，270个与矽肺相关的靶点，74个姜黄素与矽肺的共同靶点。GO功能分析显示，这些靶点与2 665个通路相关；KEGG通路富集分析显示了188个相关通路。分子对接结果显示，姜黄素与丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、白细胞介素（IL）6、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、信号转导与转录激活因子3、白蛋白、Jun原癌基因、肿瘤坏死因子（TNF）、IL1B、肿瘤蛋白p53、C-C基序趋化因子配体2和纤连蛋白1等靶点均具有良好的结合能力。结论 姜黄素对矽肺的治疗作用是通过多靶点及多通路共同实现的；具体而言，姜黄素可能通过与核心靶点MAPK3、IL6、AKT1、VEGFA和TNF结合，调节MAPK、IL6、TNF、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B和VEGF等信号通路，从而发挥治疗矽肺的作用。
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