电针预处理对全脑缺血小鼠海马组织微RNA-223的影响

作者：刘曌宇; 朱萧玲; 杨谦梓^*

来源：国际麻醉学与复苏杂志, 2018, 39(06): 527-530+544.

• 微RNA
• 全脑缺血
• 电针刺
• 预处理

目的探索电针(electroacupuncture,EA)预处理对全脑缺血(global cerebral ischemia,GCI)损伤后小鼠海马神经元微RNA-223(microRNA-223,miR-223)表达的影响,探讨miR-223在EA预处理诱导的脑缺血耐受中的作用。方法采用随机数字表法将25只成年雄性C57/BL小鼠分为假手术组(Sham组,5只)、GCI组(15只)、EA预处理组(EA+GCI组,5只)。Sham组小鼠只暴露手术部位组织,不做缺血处理。GCI组制作短暂性GCI模型,分别于再灌注后12、24、36 h处死小鼠取脑。EA+GCI组选取小鼠百会穴EA刺激30 min,2 h后同GCI组制作GCI模型。实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative PCR,real-time fqPCR)检测小鼠海马组织miR-223的表达变化;再灌注后24 h行神经功能学评分、尼氏(Nissl)染色检测海马组织CA1区椎体神经元存活情况。结果与Sham组比较,GCI组小鼠再灌注后24 h海马组织miR-223表达明显增多(P<0.05);与GCI组比较,EA+GCI组小鼠再灌注后24 h海马组织miR-223的表达下降(P<0.05),神经功能学评分明显提高(P<0.05),CA1区锥体神经元存活数目增多(P<0.05)。结论 GCI损伤可使小鼠脑内miR-223表达增多,而EA预处理诱导的脑保护作用可能与其抑制miR-223的表达有关。

• 单位
  中国人民解放军空军军医大学; 西京医院