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摘要
目的研究日本血吸虫感染(感染后21 d)对鸡卵清蛋白(OVA)诱导的小鼠过敏性气道炎症的影响。方法 20只雌性BALB/c小鼠随机分为健康对照组、感染组、 OVA组、感染+OVA组,每组5只。感染组和感染+OVA组每鼠经腹部贴片法感染日本血吸虫尾蚴(15±2)条。感染后第21、 35天,感染+OVA组和OVA组接受腹腔注射10μg OVA+2 mg铝佐剂致敏,感染后第42～46天接受1%OVA (PBS溶液)雾化激发,30 min/次,每天1次;健康对照组和感染组小鼠给予PBS雾化激发。采集感染后第35天(致敏期)、 42天(致敏期)、 49天(激发期)各组小鼠尾静脉血,ELISA检测血清IgE抗体和OVA特异性IgE抗体水平。感染后第49天剖杀全部小鼠,取肺和脾组织,取部分肺组织制作病理切片,苏木精伊红(HE)和过碘酸希夫氏(PAS)染色后观察肺组织血管、支气管周围炎症(炎症指数)和上皮细胞增生(增生指数)的病理学变化;另取一部分肺组织和脾组织制备单细胞悬液,流式细胞术检测CD4+CD25+Foxp3+调节性T (Treg)细胞的比例。结果 ELISA检测结果显示,感染后第35、 42和49天,感染组小鼠血清IgE抗体的吸光度(A450值)分别为0.291±0.037、0.388±0.038和0.472±0.053,均高于健康对照组[(0.032±0.018、 0.050±0.016和0.043±0.026)](P <0.01);OVA组分别为0.097±0.065、 0.164±0.083和0.274±0.073,第42天和49天IgE抗体水平较健康对照组升高(P <0.01);感染+OVA组分别为0.305±0.054、 0.359±0.037和0.454±0.017,均高于OVA组(P <0.01)。感染后第35、 42和49天,OVA组OVA特异性IgE抗体的A450值分别为0.115±0.021、 0.078±0.014和0.245±0.040,均高于健康对照组[(0.081±0.007、 0.054±0.008和0.079±0.008)](P <0.01、 0.05、 0.05);感染+OVA组分别为0.034±0.009、 0.038±0.016和0.203±0.017,均低于OVA组(P <0.01、 0.01、 0.05)。感染后第49天的病理学检测结果显示,健康对照组、感染组、 OVA组和感染+OVA组小鼠肺组织支气管和血管周围炎细胞浸润的炎症指数分别为1.33±0.47、 2.33±0.27、 3.50±0.19和2.87±0.45。感染组和OVA组较健康对照组均升高(P <0.05、 0.01),感染+OVA组较OVA组则降低(P <0.05)。此外,健康对照组、感染组、 OVA组和感染+OVA组支气管上皮细胞的增生指数分别为0、 0、 2.12±0.80和1.72±0.55。OVA组高于健康对照组(P <0.05),感染+OVA组与OVA组差异无统计学意义(P> 0.05)。感染后第49天流式细胞术检测结果显示,健康对照组脾和肺组织Treg细胞的比例分别为(16.24±3.06)%和(10.19±0.01)%,感染组分别为(27.23±5.62)%和(13.05±1.10)%, OVA组分别为(17.22±1.43)%和(12.34±2.25)%,感染+OVA组分别为(27.96±1.80)%和(15.04±1.41)%。感染组脾和肺组织Treg细胞的比例均高于健康对照组(P <0.05), OVA组与健康对照组的差异无统计学意义(P> 0.05);感染+OVA组较OVA组脾组织Treg细胞比例升高(P <0.01),而肺组织的差异无统计学意义(P> 0.05)。结论日本血吸虫感染(感染后21 d)对OVA诱导的过敏性气道炎症有明显的调节作用,可降低过敏性炎症致敏期和激发期OVA特异性IgE抗体水平,抑制OVA诱导的支气管和血管周围的炎细胞浸润,诱导脾组织Treg细胞比例的升高。
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单位中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所; 复旦大学; 科技部国家级热带病国际联合研究中心; 卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室; 生命科学学院
