IL-1β基因C+3953T位点与自发性早产遗传易感性的病例对照研究

作者：杨晓; 彭薇; 朱丽娜; 张小爱; 王艳

来源：中国当代儿科杂志, 2016, 18(11): 1123-1129.

• 白细胞介素-1β
• 自发性早产
• 胎膜早破
• 单核苷酸多态性
• 新生儿

目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)基因C+3953T位点与自发性早产(SPTB)遗传易感性的关联性。方法病例组样本包括753例SPTB新生儿,对照组包括681例足月新生儿。采用最新的Sequenom Mass ARRAY?SNP检测技术对IL-1β基因C+3953T位点进行SNP分型。结果与携带IL-1β基因C+3953T位点的CC基因型的个体相比,携带至少一个T等位基因型(CT+TT基因型)的个体发生SPTB、合并胎膜早破的SPTB(PPROM)和轻度早产的风险显著升高。结论在中国人群中,IL-1β基因C+3953T位点与SPTB的患病风险的增加存在显著的遗传学关联。这一SNP位点的发现对于预防SPTB的发生,阐明SPTB的病因和发病机制具有重要意义。

• 单位
  军事医学科学院; 病原微生物生物安全国家重点实验室; 中国人民解放军陆军总医院