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摘要
目的：探讨自然流产的发生与m6A甲基化修饰的相关性及减味寿胎丸对滋养细胞m6A甲基化修饰的影响。方法：临床研究收集自然流产患者（SA组）及正常妊娠女性（NP组）绒毛组织（各15例），细胞实验以米非司酮诱导损伤的HTR-8/SVneo滋养细胞为流产细胞模型，分为对照组、模型组、减味寿胎丸组及孕酮组，药物或基础培养基干预24 h。m6A甲基化定量试剂盒检测m6A整体水平，Western Blot法检测METTL3、WTAP、YTHDF2、ALKBH5及FN1蛋白的表达，qRT-PCR检测FN1 mRNA的表达，划痕实验检测各组细胞迁移能力，Transwell实验检测各组细胞侵袭能力。结果：临床研究：与NP组比较，SA组绒毛组织中m6A整体水平降低（P6A甲基化修饰缺陷相关，减味寿胎丸治疗自然流产可能与上调滋养细胞中FN1的m6A甲基化修饰，促进滋养细胞黏附功能相关。
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