摘要
目的建立量子点高效标记铜绿假单胞菌16srDNA的方法,为实现铜绿假单胞菌的快速、准确检测奠定基础。方法采用巯基法固定铜绿假单胞菌的16SrDNA P1探针于石英晶体金膜上,加入检测样本进行首次杂交,清洗后加入量子点标记的P2探针进行第2次杂交;最终通过荧光强度判断铜绿假单胞菌的浓度。结果不同的DNA∶QD比例可以产生不同的QD-DNA复合体,该复合体的荧光强度对最终检测结果具有极大影响;随着DNA∶QD的比例增加,其偶联效率也随之增加,当DNA∶QD的比例为100∶1时,其偶联基本实现饱和,偶联效率不再升高。结论该实验建立了一种新型的基于量子点检测铜绿假单胞菌16SrDNA的方法,为临床微生物的快速检测提供了一种新的技术方案。
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单位第三军医大学第一附属医院; 第三军医大学第三附属医院