摘要
目的:通过网络药理学对冰片与郁金进行研究,明确其治疗心绞痛的作用机制,为药物开发及临床应用提供依据。方法:采用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)测定郁金与冰片挥发油成分;通过Pubmed和Swiss Target Prediction数据库检索冰片、郁金所有挥发油成分的作用靶点;通过数据库DisGeNET和Drugbank检索与心绞痛相关基因;用Image GP平台映射挥发油成分与心绞痛共同靶点;利用Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络图以及药物-挥发油成分-关键靶点-通路图;最后采用Rstudio软件对靶点进行GO分析和KEGG分析。结果:“郁金-冰片”药对发挥治疗心绞痛作用的主要挥发油成分可能是右旋樟脑、吉马烯D、桉油醇、莪术烯、δ-榄香烯、α-蒎烯等。关键靶点可能包括UGT2B7、CHRM2、CYP2C19、ADRA2B、TERT、CHRM4、CHRM5等12个。关键通路包括神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等10条。结论:基于网络药理学,从多成分-多靶点-多途径分析“冰片-郁金”药对挥发油成分治疗心绞痛的作用机制,为深入揭示其作用机制奠定良好基础,同时为心绞痛的治疗以及临床研究提供科学依据。
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单位创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室; 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室; 江西省中医院; 江西中医药大学药学院