摘要
目的 探讨桔梗多糖对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法 采用低、中、高剂量(20、40、60 μg/mL)的桔梗多糖处理肝癌细胞Huh-7,二甲基亚砜 (DMSO)处理的Huh-7细胞作为对照;pcDNA、pcDNA-LINC01554分别转染入Huh-7细胞;si-NC、si-LINC01554分别转染Huh-7细胞后加入桔梗多糖处理;采用MTT实验与平板克隆形成实验分别检测细胞增殖及克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-qPCR法检测LINC01554的表达量。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结 果 与对照比较,低、中、高剂量的桔梗多糖干预后细胞活力 (1.26±0.09比1.05±0.06,0.77±0.05,0.47±0.03)下降及集落形成数[(117.00±4.55) 比(99.67±3.86),(71.67±2.87),(54.67±2.05)个]减少,凋亡率[(8.24±0.49)﹪比(13.47±0.72)﹪,(18.20±0.84)﹪,(22.52±1.12)﹪]及LINC01554表达水平 (1.00±0.00比1.35±0.05,1.90±0.06,3.38±0.09)均升高 (P 均 < 0.05),且呈浓度依赖性;与转染pcDNA比较,转染pcDNA-LINC01554的细胞活力 (1.24±0.08比0.56±0.03)降低,集落形成数[(116.67±4.19) 比64.33±2.49)个]减少,凋亡率[(8.13±0.60)﹪比(20.45±0.97)﹪]升高 (P均< 0.05);与转染si-NC加桔梗多糖处理比较,si-LINC01554加桔梗多糖处理的细胞活力(0.48±0.03比1.12±0.06)升高,集落形成数[(55.00±2.16)比(107.67±3.40)个]增多,凋亡率[(22.51±1.10)﹪比 (10.52±0.49)﹪]降低 (P 均 < 0.05)。结论 桔梗多糖可通过上调LINC01554的表达减弱肝癌细胞增殖及克隆形成能力,并诱导细胞凋亡。
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单位上海市中医药大学附属龙华医院