一种新微小RNA 在BPDE抑制滋养层细胞侵袭迁移中的作用和调控机制

作者：杨阳; 张莹; 陈维娜; 米辰炀; 王晓庆; 万叔坤; 张慧东^*

来源：现代预防医学, 2023, 50(06): 1105-1110.

DOI：10.20043/j.cnki.MPM.202211089

• miR-hz01
• BPDE
• 侵袭迁移
• AKT

目的 探索新微小RNA miR-hz01在二羟环氧苯并芘(BPDE)抑制滋养层细胞侵袭迁移中的作用和机制，揭示BPDE抑制滋养层细胞侵袭迁移的新机制。方法 采用女性永生化滋养层细胞系Swan 71,进行BPDE染毒，并转染miR-hz01抑制剂对其进行敲低，通过细胞侵袭(Transwell)与划痕实验测定滋养层细胞侵袭迁移情况，采用逆转录-实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测定miR-hz01含量，免疫印迹实验(Western blot, WB)实验测定细胞中蛋白激酶B(protein kinase B,PKB or AKT)蛋白表达水平。采用t检验比较两组数据之间的差异。结果 BPDE染毒的滋养层细胞中，miR-hz01表达水平是对照组的2.98倍，AKT蛋白表达水平是对照组的45.30%,滋养层细胞的侵袭迁移被抑制。BPDE染毒的滋养层细胞中再转染miR-hz01抑制剂(Inhibitor)或其相应阴性对照(Inhibitor-NC or NC),BPDE+Inhibitor组的AKT蛋白水平是BPDE+NC组的2.08倍，且滋养层细胞侵袭迁移功能有所恢复。结论 BPDE染毒的滋养层细胞中，miR-hz01高表达，BPDE通过上调miR-hz01抑制侵袭迁移关键蛋白AKT表达，进而抑制滋养层细胞侵袭迁移，揭示了环境有害因素BPDE抑制滋养层细胞侵袭迁移的新机制。

• 单位
  四川大学; 中山大学附属第八医院; 公共卫生学院