摘要

帕金森病(PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,其病理特征为黑质致密部多巴胺能神经元缺失以及残留神经元中出现包涵体,主要为路易小体(LB)。近年来,TAR DNA结合蛋白43(TDP-43)被发现是神经退行性疾病的病理学标记蛋白。TDP-43是PD患者脑切片中LB的主要成分,在PD发病机制中发挥重要作用。TDP-43可能通过增强α-突触核蛋白的毒性,促进Tau蛋白的过度磷酸化,诱导线粒体功能障碍,抑制自噬,增加神经炎症等机制使多巴胺能神经元变性丢失,导致PD发病。