随着近年来多种新药的临床应用,多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)患者的中位生存期明显延长,但MM仍然无法治愈。越来越多的证据表明免疫抑制微环境能为MM细胞提供庇护所,促进MM进展。其中多种免疫细胞共同参与MM免疫抑制微环境的形成,如肿瘤相关巨噬细胞、髓源性抑制细胞、破骨细胞、调节性T细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞等,促进MM细胞免疫逃逸。本文就参与介导MM免疫抑制微环境的免疫细胞及可能的机制进行总结,以期为纠正MM免疫抑制微环境及探索新的治疗策略提供启发。
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