野芋提取物通过SFTA1P对肝癌细胞生物学行为的影响

作者：陈晓青; 袁发浒; 黄丹; 邱文洪^*

来源：华中科技大学学报(医学版), 2022, 51(04): 494-499.

• 野芋提取物
• SFTA1P
• miR-665
• 肝癌
• 增殖
• 凋亡
• 迁移

目的 探讨野芋提取物对肝癌细胞生物行为的影响及分子机制。方法 用浓度分别为5、10、15、20 mg/L的野芋提取物处理HCC9204肝癌细胞，作为不同剂量野芋提取物组；正常培养的HCC9204细胞作为对照组；将pcDNA3.1、pcDNA3.1-SFTA1P转染至HCC9204细胞中，记为pcDNA3.1组、pcDNA3.1-SFTA1P组；将si-NC、si-SFTA1P转染至HCC9204细胞后用20 mg/L的野芋提取物处理，记为野芋提取物+si-NC组，野芋提取物+si-SFTA1P组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞存活率；流式细胞术检测细胞凋亡；克隆形成实验检测细胞增殖；Transwell实验检测细胞迁移；实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测SFTA1P和miR-665的表达水平；双荧光素酶报告实验检测SFTA1P和miR-665的靶向关系。结果 野芋提取物处理的肝癌HCC9204细胞，细胞存活率显著降低，细胞凋亡率显著升高，克隆形成数显著减少，迁移细胞数显著减少(均P<0.05)。过表达SFTA1P可抑制肝癌HCC9204细胞存活、迁移，促进细胞凋亡。SFTA1P靶向调控miR-665。抑制SFTA1P表达可逆转野芋提取物对HCC9204细胞增殖、迁移和凋亡的影响。结论 野芋提取物可通过调控SFTA1P/miR-665轴抑制肝癌HCC9204细胞增殖、迁移，促进细胞凋亡。

• 单位
  江汉大学