贝伐珠单抗联合吉非替尼治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的应用效果

作者：刘晓文

来源：中国现代药物应用, 2021, 15(02): 173-175.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2021.02.076

• 非小细胞肺癌
• 内皮生长因子受体
• 吉非替尼
• 贝伐珠单抗

目的探究在内皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌治疗中,吉非替尼与贝伐珠单抗联合应用效果和安全性。方法 56例EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者,以整群随机化方式分为单药组和联合组,每组28例。给予对照组患者吉非替尼给予,研究组患者吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗。比较两组患者临床疗效、无进展生存时间,记录两组不良反应发生情况。结果联合组患者治疗客观缓解率89.29%高于单药组的64.29%;研究组患者无进展生存时间(18.0±0.6)个月长于对照组的(11.2±0.5)个月,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组的不良反应主要为高血压(11例)和蛋白尿(12例),其中高血压和蛋白尿≥3级占比分别为18.2%(2/11)、8.3%(1/12),均在预期范围内,患者无明显自我感受,不影响生活质量。单药组皮疹发生率为57.1%(16/28)、腹泻发生率为35.7%(10/28),大多为1～2级。结论对EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者予以吉非替尼与贝伐珠单抗联合治疗,能延长患者的无进展生存时间,不良反应率均可耐受,安全性好。