摘要
目的探讨基因Nanog和sox2表达在卵巢癌发病、发展与浸润过程中的变化及临床意义。方法选取2013年1月至2017年6月间青岛大学附属医院行手术切除的130例卵巢上皮性肿瘤蜡块标本,术后均经病理确诊,包括卵巢癌80例、卵巢良性肿瘤20例、交界性肿瘤20例和常态卵巢组织10例。采用免疫组织化学方法对卵巢组织中Nanog和Sox2的表达进行检测,分析患者临床病理参数与Sox2和Nanog的相关性。结果 Nanog在常态卵巢组织、卵巢上皮性良性、交界性和恶性肿瘤中阳性表达率分别为20. 0%(2/10)、20. 0%(4/20)、30. 0%(6/20)和83. 8%(67/80)。Sox2在常态卵巢组织、卵巢上皮性良性、交界性和恶性肿瘤中阳性表达率分别为10. 0%(1/10)、25. 0%(5/20)、25. 0%(5/20)和82. 5%(66/80)。Nanog和Sox2在卵巢上皮性恶性肿瘤中呈高表达。在分化程度、临床分期和有无淋巴结转移中,差异均有统计学意义(P <0. 05),与病理类型无关(P> 0. 05)。80例卵巢癌组织标本中,Nanog和Sox2表达均阳性者61例,均阴性者8例。Nanog表达阳性而Sox2表达阴性者6例,Nanog表达阴性而Sox2表达阳性者5例。Spearman级别关联研究(r=0. 51,P <0. 01),显示Nanog和Sox2在卵巢癌组织中的传达呈现正相关。结论基因Nanog与Sox2在卵巢上皮性癌组织中表达增强,可能预示该肿瘤恶性程度高,侵袭性强、易复发。
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单位青岛大学; 青岛大学医学院附属医院