DMT1过表达加重Aβ寡聚体诱导的细胞凋亡

作者：程晓凤; 李欣潞; 林庚; 刘彤彤; 郑玮^*

来源：解剖科学进展, 2020, 26(06): 626-629.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2020.06.003

• Aβ
• DMT1
• 自噬
• 凋亡
• 神经退行性疾病

目的本研究旨在揭示金属离子转运蛋白DMT1在Aβ1-42寡聚体引起神经细胞毒性中的作用。方法将稳定过表达DMT1基因的SH-SY5Y细胞(S-DMT1)和过表达绿色荧光蛋白空质粒的SH-SY5Y细胞(SGFP)暴露于Aβ1-42寡聚体,采用CCK8和Heochst33258检测细胞的死亡率和凋亡率,Western blot检测凋亡相关因子Caspase-3、Bax和BCL2的水平。结果与SGFP细胞相比,S-DMT1细胞在Aβ1-42寡聚体处理后,活细胞数量显著降低,细胞发生核皱缩的比率显著高于SGFP组。而且Aβ1-42寡聚体作用后S-DMT1细胞Caspase-3、Bax蛋白水平均高于SGFP组,而BCL2下降。结论 DMT1过表达促进细胞凋亡,增加Aβ1-42寡聚体的毒性作用。

• 单位
  基础医学院; 中国医科大学; 辽宁省人民医院; 神经内科