survivin基因-31G/C位点多态性和肺癌关联研究

作者：徐美玲; 夏荣耀; 陈复辉

来源：国际呼吸杂志, 2016, 36(18): 1363-1367.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2016.18.002

• survivin
• 肺癌
• 吸烟
• 基因多态性

目的探讨survivin基因启动区-31G/C位点多态性是否与肺癌发生相关,同时评估小细胞肺癌和非小细胞肺癌这一病理分型与多态性的关系,揭示吸烟因素是否参与了这一基因位点的多态性产生。方法临床收集血液标本。病例组为病理诊断明确的肺癌患者,对照组为我院体检中心体检健康的匹配者。采用PCR-限制性片段长度多态性分析方法,对133例肺癌患者与150名对照者外周血基因-31G/C位点多态性定性分析。将含有-31G/C位点目的基因片段进行PCR扩增,扩增产物应用限制性内切酶酶切,酶切产物进行凝胶电泳并置于凝胶显像系统成像。随机抽取酶切样本进行基因测序检测,并按照吸烟程度、肺癌的病理分型进一步深入分析。结果基因型频率-31GG、-31GC、-31CC在肺癌组和对照组分别是21.05%、51.13%、27.82%与22.67%、54.67%、22.67%,而在小细胞肺癌组则分别是25.86%、34.48%、39.66%,只在小细胞肺癌组和对照组间差异有统计学意义(x2=8.06,P=0.018)。在不同吸烟情况下肺癌组和对照组基因表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论小细胞肺癌发生和-31G/C位点多态性具有一定相关性,吸烟这一因素与-31G/C位点多态性无明显关联性。

• 单位
  哈尔滨医科大学附属第二医院; 哈尔滨医科大学附属第四医院