甘蔗蔗糖转化酶基因ShVINV1-1A的克隆及表达模式分析

作者：林焕章; 张南南; 方俊腾; 陈卫卫; 齐永文^*

来源：分子植物育种, 2023, 1-14.

• 甘蔗
• ShVINV1-1A
• 基因克隆
• 表达分析

蔗糖转化酶(invertase， INV)将蔗糖催化为果糖及葡萄糖，参与植物的生长发育及逆境应答，目前关于甘蔗中的蔗糖转化酶基因研究还较少。本研究以甘蔗品种‘粤糖55号’为材料，利用RT-PCR技术克隆得到蔗糖转化酶基因，命名为ShVINV1-1A。该基因有完整的开放阅读框，共有2 097 bp，编码698个氨基酸，相对分子量为79.963 kD，等电点为5.6，可判定为酸性蛋白。qPCR分析结果表明，在甘蔗成熟期中上茎的相对表达量显著高于中茎以及下茎，呈现“上茎>中茎>下茎”。在低钾和低氮胁迫下，ShVINV1-1A的表达都发生改变，在低钾条件下处理72 h，该基因在甘蔗苗期根部相对表达量达到最大，约为对照的2.6倍。在低氮胁迫条件下，该基因在苗期+1叶中的表达量在6 h 时达到最高，约为对照的2.6倍；在根部中该基因显著下调，最低相对表达量约为对照的0.07倍。qPCR分析结果表明该基因在甘蔗的生长发育、低钾和低氮胁迫下发挥重要的调控作用。本研究结果为进一步研究甘蔗的营养吸收分子机制提供基础。

• 单位
  广东省科学院; 仲恺农业工程学院