朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例临床病例分析

作者：苗苗; 吴涛; 陆小亚; 白海; 王存邦

来源：中国医师进修杂志, 2016, 39(12): 1121-1122.

• 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
• 骨质破坏
• 骨病变
• 临床病例分析

<正>朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)原名组织细胞增生症X,是一组单克隆起源的树突状细胞增生性疾病,此组织细胞具有朗格汉斯细胞的特征,主要以骨质破坏,良性局灶性组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为特点,目前发病原因不明,可见于任何年龄,但50%以上病例发生在115岁的儿童,可累及多系统及多器官,起病情况不一,轻者为孤立的无痛性骨病变,重者为广泛的脏器浸润伴发热和体质量减轻。脊柱LCH患者以胸椎发病率最高,其次是腰椎及颈椎。黑人少见,男女发病比例2:1[1]。我科近期收治1例LCH患者,现报道如下。

• 单位
  兰州军区兰州总医院