甘氨酸修饰异丙酸类NSAIDs化合物的合成及其对COX-2的选择性研究

作者：李怡红; 虞玉峰; 鄢嘉炜; 蒋汇锋; 江娟; 黎彧; 李永莲^*

来源：广东轻工职业技术学院学报, 2020, 19(04): 15-19.

DOI：10.13285/j.cnki.gdqgxb.2020.0050

• 布洛芬
• 酮洛芬
• 核磁共振
• 细胞毒性
• COX-2

为了得到药效良好且副作用小的抗炎药物,通过甘氨酸对异丙酸类NSAIDs进行结构修饰,设计、合成得到目标化合物,通过核磁共振分析表征目标化合物的结构,通过MTT法测定目标化合物对RAW 264.7细胞的毒性,通过免疫荧光法测定目标化合物对COX-2的选择能力。结果显示合成的目标化合物的细胞毒性数据与布洛芬、酮洛芬的相当,与布洛芬、酮洛芬相比对COX-2具有较好的选择性。

• 单位
  广东轻工职业技术学院