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摘要
目的 基于基因表达数据库(GEO)分析缺血缺氧性脑损伤的基因表达差异，探讨差异表达基因调控的功能通路。方法 将2021年4月作为时间截点，基于GEO筛选缺血缺氧性脑损伤相关基因表达谱数据，选择“Ischemic hypoxic brain damage”作为筛选条件，“human”为物种类型。使用GEO在线分析工具(GEO2R)对缺血缺氧性脑损伤差异表达基因进行分析，并对通路富集情况做京都基因和基因组百科全书(KEGG)，使用蛋白质相互作用关系网络(PPI)找出关键基因及蛋白靶标，分析差异基因表达情况。结果 鉴定得到251个差异表达基因；KEGG分析显示，有10条差异有显著性的富集信号通路(P<0.05)，主要与细胞周期、蛋白酶体、核糖体、脱氧核糖核酸复制、泛素介导的蛋白水解等相关；根据GO功能分析得到显著富集条目30个，其中与生物过程、细胞组分、分子功能相关分别为10个；STRING分析显示，在缺血缺氧性脑损伤PPI网络中，提取包含142种基因的核心网络，其中排名前10的分别是细胞周期蛋白D1 (Ccnd1)、70 kDa热休克蛋白(HSPA)1B、肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)、信号转导子和转录激活子3(STAT3)、转录激活因子3(ATF3)、转录激活因子4(ATF4)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、HSPA5、髓细胞增生蛋白(MYC)、热休克转录因子1(HSF1)。结论 Ccnd1、HSPA1B、JUN、STAT3、ATF3、ATF4、VEGFA、HSPA 5、MYC、HSF 1为缺血缺氧性脑损伤主要影响基因，可能通过细胞周期、蛋白酶体、泛素介导的蛋白水解等途径影响缺血缺氧性脑损伤的发生发展。
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