摘要
目的:探究丙泊酚抑制wnt/β-catenin通路对宫颈癌HELA细胞生长和运动能力的作用机制。方法:体外培养人宫颈癌HELA细胞,分别使用0、2.5、5、10μg/ml的丙泊酚预处理后使用CCK8检测细胞增殖情况;使用流式细胞术检测细胞凋亡情况;使用Transwell检测细胞运动能力;使用Western blot检测Ki67、PCNA、Caspase-3、Caspase-9、MMP-9、VEGF表达情况;选取成年雌性Wistar大鼠60只,采用皮下注射宫颈癌HELA细胞悬液,制成宫颈癌移植瘤大鼠动物模型,腹腔注射低剂量(10 mg/kg)、中剂量(20 mg/kg)和高剂量(50 mg/kg)的丙泊酚,30 d后检测肿瘤重量并使用免疫组化检测宫颈癌组织Ki67和VEGF表达情况。结果:相比空白组,丙泊酚预处理组宫颈癌HELA细胞增殖能力、细胞凋亡率、Caspase-3蛋白表达水平、Caspase-9蛋白表达水平显著提高,且高剂量组显著高于中剂量组,中剂量组显著高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);细胞迁移能力、Ki67、PCNA、MMP-9、VEGF、wnt1、β-catenin、c-Myc蛋白表达水平、大鼠体内宫颈癌肿瘤质量、Ki67和VEGF表达阳性率显著降低,且高剂量组显著低于中剂量组,中剂量组显著低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚可以通过抑制wnt/β-catenin通路实现抑制宫颈癌HELA细胞生长和运动能力,且在一定范围内呈浓度依赖性。
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