摘要
目的 观察金诺芬、顺铂、阿霉素及化合物4N、H、B、0对体外培养日本血吸虫的毒性作用,以及对硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶(TGR)活性的抑制作用.方法 取日本血吸虫成虫置于RPMI 1640培养基中,培养30~60 min后,加入不同浓度药物,分别于6、24、48、72h观察虫体活力、形态改变及死亡情况.随后换无药物的新鲜培养基,观察虫体活力的恢复情况,并计算药物半数致死剂量(LD50).测定药物
-
单位北京大学; 江苏省血吸虫病防治研究所; 卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室