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摘要
双歧杆菌作为食品级益生菌，其基因工程具有广阔的应用前景和商业价值，但是双歧杆菌的遗传操作系统还不完备，尚处于探索阶段。利用两种载体pLC-nick和pLH01，六种启动子para、pnis、pPRPL、pgap、phup和pHU，采用红色荧光蛋白（red fluorescent protein,RFP）作为报告基因，共构建了12个表达质粒。将重组质粒电转至双歧杆菌中，对于诱导型启动子para加入0.2%（质量分数）L-阿拉伯糖，启动子pnis加入10 mmol/L乳链菌肽诱导RFP蛋白表达，启动子pPRPL则在42℃诱导8h后表达RFP蛋白。通过检测RFP蛋白的荧光强度，证明在双歧杆菌中利用pLH01载体，phup和pPRPL启动子更有利于RFP蛋白的高效表达。本研究为后续重组双歧杆菌的构建及应用奠定了基础。
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