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摘要
羟基红花黄色素A是中药红花的主要活性成分,具有活血通经、散瘀止痛的功效,同时对血瘀风动帕金森病也有着确切的治疗效果,但当前研究多集中于单一的信号通路,不利于药物的临床转化和推广。本研究采用鱼藤酮构建PD细胞模型,通过细胞活力和线粒体膜电位评价HSYA对PD细胞模型的保护作用。利用TTD数据库查询PD相关治疗靶点,Swiss Target Prediction数据库查询HSYA相关靶点, STRING数据库查询共同靶点的基因相互作用关系,Clue GO对共同靶点及其相互作用靶点进行通路富集分析,探索综合干预机制。结果表明,鱼藤酮能成功构建PD细胞模型, HSYA对PD细胞模型有明显的保护作用。通过网络药理学分析,查询到PD相关治疗靶点36个,HYSA相关靶点88个。PD和HSYA的共同靶标为FKBP1A、HTR1A、SLC6A4和SLC6A3,通过REACTOME对4个共同靶标及其相互作用靶标进行富集分析,得到8个细胞信号通路,通过生物过程途径富集分析得到6个细胞生物过程。
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单位河北北方学院; 河北师范大学; 生命科学学院
