美国FDA批准Daurismo(glasdegib)治疗急性髓细胞白血病

作者：夏训明

来源：广东药学院学报, 2018, 34(06): 769.

<正>美国FDA于2018年11月21日批准辉瑞公司(Pfizer)的Daurismo(glasdegib)片剂与化疗药物低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC)联用治疗急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML),适用于75岁及以上年龄的患者以及有慢性病(共患疾病)不能进行强化疗的患者。FDA同时还授予Daurismo优先评审(Priority Review)及孤儿药地位。