miR-146a基因多态性与帕金森病的相关性分析

作者：赵杰^*; 余巧燕; 王润青

来源：中风与神经疾病杂志, 2020, 37(11): 999-1003.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2020.0506

• 帕金森病
• 微小RNA-146a
• 基因多态性

目的分析微小RNA-146a(miR-146a)基因单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)的相关性。方法采用病例对照研究,选取2015年10月-2019年8月本院连续就诊和住院治疗的原发性PD患者446例(PD组),另匹配同期健康体检中心健康体检者450例为对照组,采用DNA PCR测序技术检测miR-146a rs2910146、rs5709329位点SNP;采用Logistic回归分析影响PD发生的危险因素。结果 PD组与对照组miR-146a rs2910146、rs5709329位点基因型分布均符合哈代-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡定律(P> 0.05)。PD组与对照组性别、年龄、BMI、文化程度比较差异均无统计学意义(P> 0.05)。与对照组比较,PD组rs2910146位点G等位基因、GG基因型频率显著降低(P <0.05)。PD组与对照组rs5709329位点等位基因频率、基因型分布比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。miR-146a rs2910146位点SNP与PD患者认知功能障碍、年龄有关(P <0.05),与性别、PD亚型、首发肢体无关(P> 0.05)。携带GG基因型是PD发生的独立保护因素(P <0.05)。结论 miR-146a rs2910146位点SNP与PD患者年龄、认知障碍有关,携带GG基因型可能降低PD发生风险。

• 单位
  神经内科; 郑州市中心医院