HPV16/18E6/E7蛋白抗原表位理论预测与分子模拟研究

作者：何华玉; 林勇; 胡勇; 王娟; 王远强^*; 林治华^*

来源：免疫学杂志, 2020, 36(08): 720-726.

DOI：10.13431/j.cnki.immunol.j.2020113

• 人乳头瘤病毒
• 表位
• 预测
• 疫苗
• 分子动力学模拟

目的人乳头瘤病毒(HPV)与全球约4.5%的癌症密切相关,与几乎所有宫颈癌相关,其中HPV16和HPV18约占70%。方法鉴于E6/E7蛋白是维持HPV阳性癌细胞恶性表型的关键因素,是开发治疗性HPV疫苗的潜在靶标,通过分子模拟理论预测潜在抗原表位可以为疫苗开发提供理论指导。结果本研究利用在线工具预测HPV16、HPV18 E6/E7蛋白的潜在抗原表位,通过分子动力学模拟获得表位与MHC结合的稳定构象,结合自由能计算结果显示表位KLPDLCTEL(-31.02 kcal/mol)、TLQQDIVLHL(-31.33 kcal/mol)、YMLDLQPET(-34.09 kcal/mol)与HLA-A*0201具有潜在结合能力。结论通过分析表位与MHC结合模式,为表位的改造与HPV治疗性疫苗研究提供了理论线索。

• 单位
  重庆市九龙坡区妇幼保健院; 重庆理工大学; 化学化工学院; 生物工程学院