B、C基因型乙型肝炎病毒X蛋白结构对反式激活能力影响

作者：林旭; 徐晓; 黄清玲; 郑大利; 林建银

来源：中华微生物学和免疫学杂志, 2004, (07): 59-63.

DOI：10.3760/j:issn:0254-5101.2004.07.017

• 乙型肝炎病毒
• 基因型
• 反式激活
• 启动子

目的　研究B、C基因型乙型肝炎病毒 (HBV)X蛋白氨基酸差异对反式激活能力的影响。方法　以DNAMAN软件对GenBank中B、C基因型HBV的X蛋白进行氨基酸同源比较 ,确定B、C基因型HBVX蛋白各自的保守氨基酸序列并分析基因型特异性氨基酸。以相应核苷酸序列为参照 ,通过基因定点突变的方式获得保守的B、C型HBVX基因 (分别为XB及XC)并构建真核表达载体pcDNA3.1 XB及pcDNA3.1 XC。将表达载体与报告质粒pCMVβ(含CMV即刻早期启动子 )共同转染HepG2细胞并检测细胞内 β 半乳糖苷酶的活性 ,实验数据以配对t检验进行分析。结果　B、C型HBVX蛋白之间共有 17个氨基酸差异 ,主要位于蛋白的反式抑制区及反式激活功能区。β 半乳糖苷酶在各组转染细胞内的活性依次为pcDNA3.1 XB +pCMVβ组 >pcDNA3.1 XC +pCMVβ组 >pcDNA3.1 Hygro( ) +pCMVβ组 (对照组 )。结论　B、C基因型HBVX蛋白对CMV即刻早期启动子均有反式激活能力 ,且B基因型HBVX蛋白要强于C基因型 ,这种差别与B、C基因型间X蛋白的 17个氨基酸差异有关。X蛋白反式激活能力的不同与B、C基因型HBV产生不同的临床及病理表现的关系有待进一步研究。

• 单位
  福建医科大学