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摘要
目的分析中药房调剂质量对临床用药安全的影响。方法选取2017年12月～2018年12月在本院接受中药治疗的105例患者为研究对象,将上半年接受中药治疗的52例患者设为对照组,下半年接受中药治疗的53例患者设为观察组。上半年未进行中药房调剂质量监管体系,下半年实施中药房调剂质量监管体系,分析两组患者用药后不良反应事件发生情况。结果观察组患者用药后不良反应发生率明显低于对照组,组间比较具有统计学意义(P<0.05)。结论建立中药房药剂质量监管体系有助于提高临床用药安全,减少患者用药不良反应发生情况,有助于提高患者疗效,促进患者恢复。
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