多西他赛他莫昔芬复方脂质体逆转乳腺癌细胞耐药性的研究

作者：李亚男; 田琳; 罗文基; 徐月红^*

来源：海峡药学, 2022, 34(11): 1-5.

DOI：10.3969/j.issn.1006-3765.2022.11.001

• 多西他赛
• 他莫昔芬
• 脂质体
• 逆转肿瘤耐药性
• 乳腺癌细胞

目的 在体外考察多西他赛(Docetaxel, DTX)他莫昔芬(Tamoxifen, TMX)复方脂质体对乳腺癌细胞耐药性的逆转作用。方法 在体外，利用乳腺肿瘤细胞MCF-7和耐药乳腺肿瘤细胞MCF-7/ADR,通过MTU实验和中效原理评价多西他赛和他莫昔芬不同浓度时的协同作用。通过薄膜分散法制备具有协同作用的多西他赛他莫昔芬复方脂质体。在体外通过MTT实验考察复方脂质体细胞毒性和逆转肿瘤耐药作用。结果 在MCF-7细胞和MCF-7/ADR细胞，TMX-DUX混合物(M∶M=7∶1)的中效原理联合指数值都小于1,具有协同作用。对MCF-7细胞，游离药物DTX在浓度0.001 nM到50 nM有细胞毒性，游离TMX没有细胞毒性，DTX-TMX复方脂质体具有细胞毒性。对耐药MCF-7/ADR细胞，游离药物DTX在浓度0.001 nM到50 nM没有细胞毒性，游离TMX没有细胞毒性，DTX-TMX复方脂质体具有细胞毒性，并且细胞毒性强度大于对MCF-7细胞。结论 DTX-TMX复方脂质体能够逆转肿瘤耐药性。

• 单位
  中山大学附属第五医院; 中山大学