摘要
目的 探讨生脉注射液对于心肌缺血再灌注损伤大鼠线粒体融合素2(Mfn2)的影响及保护作用机制。方法 选取无特定病原体(SPF)级雄性SD大鼠18只,随机分为假手术组、模型组和生脉注射液组,每组6只。采用结扎左冠状动脉前降支30 min再灌注2 h的方法制备急性心肌缺血再灌注损伤大鼠模型。假手术组和模型组大鼠连续7 d每天腹腔注射生理盐水12 mL/kg,生脉注射液组大鼠术前连续7 d每天腹腔注射生脉注射液12 mL/kg。小动物超声检测左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室后壁舒张末厚度(LVPWTd)、左室后壁收缩末厚度(LVPWTs)、左室舒张末期容量(LVEDV)、左室收缩末期容量(LVESV),末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测大鼠心肌细胞凋亡情况,荧光探针法检测大鼠心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测大鼠心肌组织Mfn2 mRNA的表达,蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测Mfn2蛋白、Caspase-3蛋白的表达。结果 模型组LVEF、LVFS、LVPWTd、LVPWTs低于假手术组,LVEDV、LVESV高于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.01);生脉注射液组LVEF、LVFS、LVPWTd、LVPWTs高于模型组,LVEDV、LVESV低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。模型组大鼠心肌细胞凋亡比率明显高于假手术组,生脉注射液组大鼠心肌细胞凋亡比率明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。模型组大鼠心肌组织总SOD活力低于假手术组,生脉注射液组大鼠的心肌组织总SOD活力高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);模型组大鼠心肌组织总MDA含量高于假手术组,生脉注射液组大鼠的心肌组织总MDA含量低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。模型组大鼠心肌组织Mfn2 mRNA表达和Mfn2蛋白表达均低于假手术组,生脉注射液组大鼠心肌组织Mfn2 mRNA表达和Mfn2蛋白表达均高于模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 生脉注射液可以增加心肌组织Mfn2表达,抑制心肌细胞凋亡,发挥心肌细胞保护作用,并减少缺血再灌注损伤。
-
单位北京中医药大学东直门医院