兰索拉唑肠溶胶囊在健康人体的生物等效性

作者：魏敏吉; 赵彩芸; 齐慧敏; 张朴; 刘燕; 张曼; 张薇; 吕媛

来源：中国临床药理学杂志, 2011, 27(01): 24-28.

• 兰索拉唑
• 5-羟基兰索拉唑
• 兰索拉唑砜
• 生物等效性
• 药代动力学
• 液相色谱-串联质谱

目的评价2种国产兰索拉唑肠溶胶囊制剂(抗溃疡药)的生物等效性。方法 24例健康成年男性受试者随机分组,按照自身对照的方法单次口服兰索拉唑肠溶胶囊30 mg,用LC-MS/MS测定兰索拉唑和其代谢物5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的浓度,用非房室模型方法计算主要药代动力学参数。结果参比制剂和试验制剂的主要药代动力学参数如下。兰索拉唑:t1/2分别为(2.10±1.58),(2.18±1.85)h;tmax分别为(2.20±1.10),(2.00±1.01)h;Cmax分别为(1160.8±550.3),(1232.3±628.1)ng.mL-1;AUC0-t分别为(4963.7±4233.4),(4947.0±4669.3)ng.mL-1.h;AUC0-∞分别为(5027.4±4256.9),(5036.0±4751.2)ng.mL-1.h。5-羟基兰索拉唑:t1/2分别为(1.95±1.20),(1.75±1.00)h,tmax分别为(2.10±1.20),(1.80±1.00)h,Cmax分别为(106.2±61.2),(114.5±61.0)ng.mL-1,AUC0-t分别为(279.1±124.2),(277.2±127.2)ng.mL-1.h,AUC0-∞分别为(292.3±122.7),(286.7±124.6)ng.mL-1.h。兰索拉唑的生物利用度为(111.5±54.7)%。结论试验制剂和参比制剂为生物等效性制剂,2种制剂服用安全,耐受性良好。

• 单位
  北京大学第一医院