摘要

目的研究地黄木豆叶提取物(DMT)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的影响及可能机制,为临床应用和中药新药研发提供实验依据。方法应用血清药理学方法制备辛伐他汀、地黄木豆叶及正常空白血清,以供细胞实验使用。采用ox-LDL损伤HUVEC,与各组药物共培养,即空白组、模型组、辛伐他汀组(1.8 mg·kg-1,15%含药血清),DMT低剂量组(5%含药血清)、中剂量组(10%含药血清)、高剂量组(15%含药血清),收集细胞,Annexin V-FITC法检测细胞凋亡;酶法检测上清液乳酸脱氢酶(LDH)含量;ELISA法检测上清液P-选择素(P-selectin)、E-选择素(E-selectin)、白细胞介素1β(Interleukin-1β, IL-1β)、白细胞介素6(Interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα, TNF-α)含量;Western Blot法检测Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果与模型组比较,辛伐他汀组、DMT低、中、高剂量组细胞凋亡率显著降低(P<0.01),辛伐他汀组细胞LDH漏出率、P-选择素、E-选择素、IL-1β、IL-6含量显著降低(P<0.05或P<0.01);DMT低剂量组细胞LDH漏出率、TNF-α、IL-6含量显著降低(P<0.05或P<0.01);DMT中剂量组细胞LDH漏出率、E-选择素、IL-1β、IL-6含量显著降低(P<0.05或P<0.01);DMT高剂量组细胞LDH漏出率、TNF-α、IL-1β、IL-6含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。在蛋白表达上,与模型组比较,辛伐他汀组、DMT低、中、高剂量组Bax含量显著降低(P<0.05或P<0.01);DMT中剂量组Bcl-2含量显著升高(P<0.05)。结论 DMT对ox-LDL诱导的HUVEC凋亡有保护作用,其机制可能与抑制炎症有关。

  • 单位
    河南省中医药研究院