非体外循环下先天性右肺动脉缺如矫治一例

作者：赵堃; 高宏^*; 郭亚鹏; 艾武; 代勤; 钟淑娟

来源：海南医学, 2021, 32(20): 2716-2717.

• 婴儿
• 肺动脉缺如
• 肺动脉重建
• 再血管化

<正>先天性单侧肺动脉缺如(UAPA)是一种罕见心脏血管畸形,1886年首次被报道,随后陆续有相关报道[1]。UAPA发病率为1/200 000～1/300 000,很少单独存在,常与动脉导管未闭、法洛四联症、房间隔缺损、主动脉缩窄、永存动脉干和肺动脉闭锁共同存在[2,3]。本文报道一例UAPA患者的诊治过程,并查阅大量文献对UAPA的诊治进行总结分析。

• 单位
  西北妇女儿童医院