摘要
目的分析早产儿自发性肠穿孔(SIP)的临床表现及特征,以进一步认识早产儿SIP的发病特点,为临床诊治提供参考。方法总结2013年6月至2019年6月在青岛大学附属医院手术治疗的符合SIP诊断的5例患儿,回顾性分析肠穿孔的特点及手术特征。结果 4例患儿为体重低于1 000g的超低出生体重儿,1例为体重低于1 500g的极低出生体重儿。3例穿孔处位于距离回盲部10~40cm回肠位置,2例为距离Treiz韧带15~40cm空肠位置。4例患儿为单发肠穿孔,直径为0.2~1cm,1例患儿出现2处穿孔。5例患儿均进行肠修补,1例患儿术后并发肺出血死亡,其余4例均预后良好。结论早产儿SIP多发生于超低出生体重儿,肠管病变较为局限,病变多限于穿孔及临近穿孔处肠管外,多为单发穿孔。实施肠道修补治疗,预后多数较好。
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单位青岛大学附属医院