舒尼替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗晚期转移性肾细胞癌的临床疗效及安全性撤回

作者：朱明挺; 刘智明; 乜国雁

来源：肿瘤药学, 2022, 12(02): 215-220.

• 舒尼替尼
• 多靶点抗原肽自体免疫细胞
• 晚期转移性RCC
• 安全性

目的 探究舒尼替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞技术（MASCT）治疗晚期转移性肾细胞癌（RCC）的临床疗效及安全性。方法 选取本院2016年1月—2017年1月收治的52例晚期转移性RCC患者，根据治疗方案的不同分为对照组（22例，采用MASCT治疗）和观察组（30例，采用舒尼替尼联合MASCT治疗）。对比两组患者的临床疗效，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测患者治疗前后白介素-17(IL-17)、血管内皮生长因子（VEGF）、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血小板衍化生长因子（PDGF）的血清水平，计算肿瘤微血管密度（MVD），并对比两组患者的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及不良反应发生率。结果 观察组临床治疗有效率为86.7%，显著高于对照组的59.1%(P<0.05)。治疗后，两组患者血清IL-17、VEGF、HIF-1α及PDGF水平均显著降低，且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MVD均显著降低，且观察组显著低于对照组（P<0.05）。观察组患者PFS和OS均显著长于对照组（P<0.05）。两组患者恶心、呕吐、腹泻、乏力、便秘、面部水肿、脱发、高血压、白发、血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、尿酸升高、甲状腺功能降低、谷丙转氨酶升高、口腔黏膜炎、皮肤色素脱失、皮肤黄染、手足综合征等不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 舒尼替尼联合MASCT治疗晚期转移性RCC可提高临床治疗效果，降低相关血清肿瘤标志物水平，延长生存期，且不增加不良反应，具有一定的临床应用价值。

• 单位
  青海省人民医院