含嘧啶结构的三唑席夫碱衍生物的合成、抗菌活性及分子对接

作者：李谋翠; 韩玉英; 任莹辉^*; 杨斌; 齐乐; 张文慧

来源：农药, 2022, 61(11): 798-844.

DOI：10.16820/j.nyzz.2022.1022

• 1,2,4-三唑席夫碱
• 嘧啶
• 抗真菌活性
• 分子对接

[目的]在1,2,4-三唑-3-硫酮母环中引入嘧啶环及亚氨基团，以期获得具有良好生物活性的候选药物。[方法]采用亚结构拼接原理获得了含嘧啶结构的1,2,4-三唑席夫碱衍生物，并通过元素分析及光谱分析对其结构进行表征。采用菌丝生长速率法研究了化合物对小麦赤霉病菌、葡萄黑痘病菌和苹果炭疽病菌的抑制活性。利用分子对接技术将合成的化合物与受体蛋白(5E9H)进行对接。[结果]目标化合物对小麦赤霉病菌的抑制效果最为显著，其EC50值介于6.15～10.31 mg/L之间，小于对照药物氟康唑，且化合物FTP3-2的抑制效果约为对照药物的1.5倍。分子对接结果表明，化合物与受体蛋白(5E9H)的对接结合能越小，对小麦赤霉病菌的抑制作用越强。[结论]合成的化合物具有抗小麦赤霉病菌的潜力，其中化合物FTP3-2可作为先导化合物进行深入研究。

• 单位
  西北大学; 陕西科技大学