摘要
<正>急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一种特殊亚型,多数患者存在t(15;17)(q22;q21)特异性染色体易位。从1957年该病首次报道至今,该亚型经历了从最致命性到最有可能被治愈的巨大转变[1]。APL约占儿童AML的10%,但不同国家和地区的报道有所不同。在意大利儿童血液研究小组的报告中占17%~30%,中美、南美高达23%~59%,而欧美发达国家
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