舒格利单抗联合培美曲塞和卡铂治疗晚期肺癌患者的临床研究

作者：吴志丽; 孙雪竹; 卢虎生^*

来源：中国临床药理学杂志, 2023, 39(16): 2302-2305.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.16.005

• 舒格利单抗
• 培美曲塞
• 卡铂
• 非鳞非小细胞肺癌
• 临床疗效

目的 观察舒格利单抗联合培美曲塞和卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 选择2019年7月～2021年12月本院收治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者，随机分为试验组与对照组。对照组接受培美曲塞和卡铂一线治疗(第1天静脉滴注500 mg·m-2培美曲塞，第1天静脉滴注5 mg·mL-1·m-2卡铂),试验组在对照组的基础上联合舒格利单抗治疗(第1天滴注200 mg·kg-1舒格利单抗)。21 d为1个周期，每个周期治疗1次。2组患者均治疗至不可耐受药物不良反应或疾病进展。比较2组近期临床疗效、血清细胞角蛋白19片段抗21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)水平，记录药物不良反应发生情况。结果 试验组66例，对照组63例。治疗3个周期后，对照组和试验组客观缓解率(ORR)分别为44.44%(28/63)和62.12%(41/62);疾病控制率(DCR)分别为58.73%(37/63)和80.30%(53/62),差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和试验组血清CYFRA21-1水平分别为(4.23±1.02)和(2.75±0.68)ng·mL-1;SCC-A水平分别为(1.54±0.29)和(1.03±0.22)ng·mL-1;CEA水平分别为(28.17±4.85)和(9.34±1.76)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组总药物不良反应发生率分别为36.36%(24/66)和33.33%(21/63),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 舒格利单抗联合培美曲塞和卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者近期疗效确切，可降低肿瘤标志物水平，且安全性良好。