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摘要
目的 探究间充质干细胞来源的胞外囊泡通过装载miR-375对结直肠癌发生的影响机制。方法 分离培养并鉴定结直肠癌组织中间充质干细胞，从间充质干细胞中分离并鉴定胞外囊泡。将胞外囊泡装载miR-375过表达模拟物，qRT-聚合酶链反应(PCR)检测细胞中miR-375的表达情况。培养结直肠癌细胞系SW480,将胞外囊泡和SW480细胞共培养。双荧光素酶报告分析miR-375和同源框蛋白(HOX)A3的靶向关系。qRT-PCR检测共培养后，细胞中miR-375和HOXA3 mRNA的表达情况。Western印迹检测HOXA3蛋白的表达情况。对细胞分别进行miR-375和HOXA3过表达处理，CCK-8法、Transwell实验分别检测各组细胞增殖和侵袭能力变化情况。流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 成功分离间充质干细胞来源的胞外囊泡，并将miR-375过表达模拟物装载至胞外囊泡。miR-375可靶向负调控HOXA3的表达。过表达miR-375后抑制SW480细胞增殖、侵袭，促进细胞凋亡，而过表达HOXA3则会促进SW480细胞增殖、侵袭，抑制细胞凋亡，且过表达HOXA3后，会阻断miR-375对SW480细胞增殖和侵袭的抑制作用及对细胞凋亡的促进作用。结论 间充质干细胞来源的胞外囊泡通过装载miR-375,进入结直肠癌细胞后，通过靶向抑制HOXA3的表达，进而抑制结直肠癌细胞增殖、侵袭，并促进细胞凋亡。
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单位成都中医药大学附属医院
