重组pEGFP-C2-FOXC1-C真核表达质粒的构建与表达

作者：刘博; 董亮; 李颖; 郝永娜; 魏瑞华; 东莉洁

来源：天津医科大学学报, 2012, (02): 148-150+154.

• 人类FOXC1-C蛋白
• pEGFP-C2
• 重组质粒
• 融合蛋白 human FOXC1-C protein
• pEGFP-C2
• recombinant plasmid
• fusion protein

目的:将人FOXC1-C基因定向连入pEGFP-C2质粒,使FOXC1-C蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达,为进一步研究FOXC1-C蛋白的功能及定位奠定实验基础。方法:采用EcoR I和NotI双酶切方法,从pcDNA3.1(+)-FOXC1-C质粒中获得FOXC1-C蛋白的cDNA羧基末端;连入pEGFP-C2质粒的C端。将构建成功的pEGFP-C2-FOXC1-C质粒转染入HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达。结果:(1)将该质粒进行双酶切鉴定可见FOXC1-C片段;(2)转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达。结论:(1)FOXC1-C cDNA羧基末端成功连入...

• 单位
  天津医科大学总医院; 天津市儿童医院; 天津医科大学