老年缺血性心力衰竭的心脏DNA甲基化编码重编程与心肌细胞焦亡、铁死亡的关联

作者：**琳; 张晓天; 王媛媛; 杨燕冰; 任佳悦; 张轶英^*

来源：现代生物医学进展, 2022, 22(05): 867-871.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2022.05.014

• 老年人
• 缺血性心力衰竭
• DNA甲基化
• 编码重编程
• 心肌细胞焦亡
• 铁死亡

目的：探讨老年缺血性心力衰竭的心脏DNA甲基化编码重编程与心肌细胞焦亡、铁死亡的关联性。方法：2019年12月到2021月2月，选择在本院诊治的老年缺血性心力衰竭115例作为心衰组，同期选择在本院体检的非心血管疾病老年人群115例作为对照组。检测心脏DNA甲基化编码重编程、心肌细胞焦亡、铁死亡指标表达情况并进行相关性分析。结果：心衰组的心脏DNA甲基化编码重编程指标-mi R-92a、mi R-130a相对表达水平高于对照组（P<0.05）。心衰组的Caspase-1蛋白、Caspase-4蛋白相对表达水平高于对照组（P<0.05）。心衰组的铁调素含量高于对照组（P<0.05）。在两组230例入选者中，Spearsman相关分析显示：缺血性心力衰竭与mi R-92a、mi R-130a、半胱氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、半胱氨酸蛋白酶4(Caspase-4)、铁调素存在正向相关性（P<0.05）。Logistic回归分析显示：mi R-92a、mi R-130a、Caspase-1、Caspase-4、铁调素为导致缺血性心力衰竭发生的重要因素（P<0.05）。结论：老年缺血性心力衰竭患者多伴随有心脏DNA甲基化编码重编程与心肌细胞焦亡、铁死亡，后三者与缺血性心力衰竭的发生存在关联性，也是导致缺血性心力衰竭发生的重要因素。

• 单位
  上海中医药大学附属曙光医院