沙库巴曲缬沙坦钠相关不良反应文献分析

作者：白婷; 杨蕊^*; **; 惠娇娇; 何青青; 梁乐; 田娜妮; 李霄

来源：临床药物治疗杂志, 2022, 20(09): 82-85.

• 沙库巴曲缬沙坦钠
• 药品不良反应
• 文献分析

目的 总结沙库巴曲缬沙坦钠不良反应（ADR）发生的规律、特点，为临床安全用药提供参考。方法 检索沙库巴曲缬沙坦钠自上市以来国内外发表的关于其ADR的病例报道，按照患者性别、年龄、用药情况、ADR发生的时间、临床表现及处理方法等进行统计分析。结果 共纳入21篇文献，涉及31例患者，男性23例，女性8例；患者年龄在70～79岁占比最高，为35.48%;ADR发生时间最短的为用药12 h，最长的为用药10个月，其中发生时间为用药1～10 d的比例最高（35.48%）;ADR累及器官/系统有9个，其中最多的为心血管系统，占比44.12%;ADR类型为新的严重ADR占比最高为38.71%，其次为新的一般ADR，占比25.81%;20例患者经停药或停药并对症处理后痊愈，7例患者经停药并对症处理后好转，3例患者后期因原发病加重而死亡，1例患者经停药并对症处理后未好转。结论 临床在使用沙库巴曲缬沙坦期间，应密切监测该药相关的ADR，尤其是用药早期和老年男性患者，监测患者血压、肾功、心电图等，以便早期识别ADR。

• 单位
  咸阳市第一人民医院