右美托咪定器官保护作用的研究进展

作者：董宏

来源：中国医院用药评价与分析, 2017, (03): 430-432.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2017.03.049

• DEX
• 保护作用
• 患者
• 脓毒症
• 感染
• 右美托咪定
• 受体亚型

<正>右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是新型α_2-肾上腺素能受体激动剂,其应用广泛,对α_2受体具有高特异性与高选择性,其对α_2受体的选择性是对α_1受体的1 620倍,比可乐定高7倍~([1])。DEX的半衰期也明显短于可乐定,其消除半衰期是2 h,分布半衰期是6 min,在药动学方面具有更强的可预测性。DEX临床应用具有诸多优点,包括:(1)具有剂量依赖性的镇痛、抗焦虑、镇静、抑制交感活性;(2)无呼吸抑制作用;